Propagação in vitro de gloxínia

Resumo

Os estudos foram realizados visando estabelecer protocolo para propagação in vitro de gloxínia (Sinningia speciosa Lood. Hiern.), através da atualização do efeito de diferentes concentrações do meio de Murashige & Skoog - MS (0, SO, 100 e 150%), do efeito de meio líquido ou sólido (7 g/L de ágar) e de reguladores de crescimento: 6Benzilaminopurina - BAP (O; 0,5; 1 e 2 mg/L) x Ácido Naftaleno Acético - ANA (O; 0,25; 0,5; e lmg/L); Thidiazuron - TDZ (O; 0,1; 0,2; 0,4; 0,8 e 1,6 mg/L) x ANA (O; 0,1 e 1 mg/L) e Ácido Ciberélico - GA, (O; 0,5; 1; 2 e 4 mg/L) x ANA (O; 0,1 e 1 mg/L). Avaliando o efeito do parcelamento do meio de cultura e de meio sólido ou líquido, os resultados indicaram que melhor desenvolvimento da planta e maior número de brotos ocorrem em meio constituído de 50% de MS, solidificado com ágar. Maior número de brotos pode ser obtido utilizando 0,86 mg/L de TDZ em combinação com O ou 0,1 mg/L de ANA e brotos com maior tamanho podem ser produzidos em 0,90 mg/L de TDZ e 0,1 mg/L de ANA. A utilização de ANA induziu a formação de calos, independente do regulador de crescimento presente, enquanto que raizes foram formadas na ausência de ANA ou na concentração 0,1 mg/L.