Germinação in vitro e criopreservação de sementes de Zinnia elegans
DOI:
https://doi.org/10.14295/aohl.v21i2.746Palavras-chave:
Conservação in vitro, planta ornamental, cultura de tecidos.Resumo
Zinnia elegans Jacquim é uma espécie de grande potencial para flor de corte e ornamentação, porém suas sementes apresentam baixa porcentagem de germinação. Objetivou-se estabelecer um protocolo para germinação in vitro e o teor de água para a criopreservação das sementes. O comprimento, largura e espessura das sementes e o peso de mil sementes foi determinado. Quanto ao cultivo in vitro testou-se os meios de cultura MS e WPM e cinco concentrações de ácido giberélico (GA3). Para a criopreservação, as sementes foram submetidas à secagem em sílica gel ou fluxo laminar por diferentes tempos. Em seguida, as sementes foram armazenadas em nitrogênio líquido (-196º C) por 24 horas, após esse período, as sementes foram descongeladas e inoculadas em meio de cultura. Os resultados de biometria das sementes apresentaram comprimento médio (mm) de 8,6; largura de 4,0 e espessura de 0,9. O peso de mil sementes foi de 851 mg, caracterizando-as como pequenas, leves e de fácil dispersão. A utilização do meio de cultura MS sem adição de GA3 favoreceu a germinação in vitro (67%). O teor de água inicial das sementes de Z. elegans foi de 9%. As sementes submetidas até 2 horas de secagem em ambos os tratamentos obtiveram germinação de 23% na sílica gel e 19% no fluxo laminar. Sementes de Z. elegans podem ser dessecadas até graus de umidade em torno de 4%, e criopreservadas sem perda do poder germinativo.Downloads
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